三代试管能解决哪些问题？

三代试管究竟「厉害」在哪儿？做试管的过程中，我们又是不是「非三代不可」？

三代试管能解决哪些问题？

三代试管的医学学术名称是「胚胎植入前遗传学检测」。以前的简称是PGS/PGD，后更名为PGT (preimplantation genetic testing)，定义更加明确。

为了解决不同人群的需求，PGT检测又分为三种。

PGT-M

PGT-M (PGT for monogenic/single gene defects)——胚胎植入前单基因遗传学检测，等同于原来的PGD检测。适用于夫妻双方或一方已经确诊患有某种已知遗传疾病（包括染色体疾病、单基因遗传疾病等）或携带其致病突变基因的情况。

准父母可以根据检测结果，选择受家族遗传病影响最小的胚胎植入，从而降低单基因遗传病患儿出生的风险。简单来讲，就是通过检测挑选结果正常的胚胎再进行移植，阻止单基因遗传病的垂直传递。

PGT-SR

PGT-SR (PGT for chromosomal structural rearrangements)——胚胎植入前染色体结构异常遗传学检测。适用于夫妻双方或一方为平衡易位、罗氏易位携带者，即染色体结构有异常的人群。

准父母可以根据检测结果，选择正常胚胎进行移植，以降低胚胎因染色体结构异常而导致的不着床、流产等问题，并确保子代不会再面临平衡易位等染色体结构异常问题。

PGT-A

PGT-A(PGT for aneuploidies)——胚胎植入前染色体非整倍体遗传学检测，等同于原来的PGS检测。适用于夫妻双方自身没有染色体异常的一般人群。即任何选择进行试管治疗的姐妹都适用，特别是高龄（≥38岁）女性，以及经历了反复移植不着床，或者生化、流产的人群。

染色体数量异常会导致胚胎不着床或孕早期流产等，而胚胎染色体数量异常的概率，会随着女性年龄的增长逐渐升高。准父母可以根据检测结果，选择正常胚胎进行移植，有助于增加移植成功率，并大大降低流产和缺陷儿出生的风险。

可见，只有当准父母自身有遗传基因或者染色体结构异常的情况下，才需要做PGT-M或PGT-SR。大多数时候我们所提到的三代试管，其实都是指PGT-A这项针对任何人都有可能面临的染色体数量异常问题的普遍性筛查。